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    新药注册部招聘3人

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    工作职责:

    负责以上各项目临床试验各个研究中心的试验开展,研究过程跟踪,协调监查,研究者关系的维护,注册核查的跟踪和协调,审评动态的跟踪和沟通,各项研究会议/检查的组织协调和整改。

    药品注册申报资料的整理、撰写、翻译、审核、递交等,协调研究组,资料组等各项工作的衔接,落实和跟进;定期申报工作进度进展的撰写等工作。

    招聘要求:

    本科及以上学历。药学、临床药学、医学等相关专业。

    熟悉《药品注册管理办法》、《临床试验管理规范(GCP)》和药学工作相关法规;具有资料撰写能力;办公软件操作熟练;勤奋进取,细致耐心,具有团队合作精神。

    简历投至:kangbaozp@sina.com